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藥品穩定試驗室

藥品穩定試驗室本試驗室參照GMP2015版藥典為指導 穩定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律,為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據,同時通過試驗建立藥品的有效期。 技術指標 1面積,10-30平方米;(可根據用戶自己選定) 2控溫、濕度范圍:15℃~5

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技術指標 

1面積,10-30平方米;(可根據用戶自己選定)

2控溫、濕度范圍: 15~50℃,30-95 %RH;溫度25℃濕度45%RH,溫度25℃濕度60%RH,溫度30℃濕度75%RH

3溫度巡航跟蹤報警可調范圍:±1.0~10℃;

4溫度達到設定值監視時間可調范圍:0~999分鐘;

5溫度波動度:≤±1.0℃;

6溫度均勻性:≤±1.0℃(同一層面)

7控濕范圍:30%RH~90%RH

8濕度波動度:≤±5%RH

9光強:4700LX

10手機APP功能,APP功能可以在遠程對實驗進行各參數監控,包括設定、實時數據、報警狀態等管理。

11. 電源:三相五線制AC 380V±38V 50Hz;最大功率:20KW

 

電氣安全配置

1漏電保護裝置

2相序保護裝置、缺相保護裝置

3短路和過流保護裝置

4變頻風循環

5 PLC控制系統

6不銹鋼潔凈庫板

7不銹鋼藥品架

8 10寸觸摸屏

9物聯網功能(手機APP


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